O presidente da Comissão de Saúde da Alesc, deputado Neodi Saretta, participou nesta semana do Seminário Estadual da Pessoa com Fibromialgia, realizado na sede do Parlamento catarinense. Durante a abertura, Saretta destacou a importância de dar visibilidade à condição, que afeta milhares de catarinenses, e reforçou seu compromisso com a criação de políticas públicas específicas para diagnóstico, tratamento e acolhimento das pessoas com fibromialgia.
A fibromialgia é uma síndrome crônica marcada por dores generalizadas, fadiga, distúrbios do sono e impacto emocional significativo. Em Santa Catarina, estima-se que mais de 100 mil pessoas convivam com a doença. “É uma condição invisível aos olhos, mas que gera sofrimento real. É dever do poder público agir com empatia, urgência e responsabilidade”, afirmou Saretta.
Desde 2021, o parlamentar vem solicitando ao Governo do Estado a criação de um Fórum Permanente de Prevenção, Apoio e Combate à Fibromialgia, com a participação de representantes do poder público, associações, profissionais da saúde e pacientes, com o objetivo de promover o debate contínuo e propor ações concretas.
Durante o evento, Saretta também foi mediador de uma mesa-redonda que debateu experiências e práticas no tratamento da fibromialgia, reunindo profissionais da saúde e representantes de associações para discutir caminhos de aperfeiçoamento na rede de atendimento.
Saretta é relator de projeto de Lei
Autor de diversas iniciativas em defesa das pessoas com doenças crônicas, Saretta foi relator do projeto de lei que reconhece a fibromialgia como deficiência no Estado de Santa Catarina, garantindo acesso facilitado a direitos e serviços. Desde 2024, mais de 1.500 Carteiras de Identificação da Pessoa com Fibromialgia foram emitidas no estado.
“Temos trabalhado para ampliar o atendimento com equipes multidisciplinares, que incluam fisioterapia, psicologia, medicamentos e práticas integrativas. É fundamental que as equipes de saúde estejam capacitadas para lidar com esses casos, e que a sociedade como um todo compreenda e acolha quem vive com essa dor”, reforçou o deputado.
O seminário teve como foco a valorização da escuta, a ampliação do debate e o fortalecimento das políticas públicas voltadas à fibromialgia. “Seguiremos firmes nesta luta, ao lado dos pacientes, familiares, profissionais da saúde e entidades. A dor é invisível, mas a nossa ação precisa ser visível, presente e constante”, finalizou Saretta.
Fonte: Assessoria de Imprensa Deputado Neodi Saretta
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